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根據(jù)新版GMP的要求現(xiàn)在對(duì)產(chǎn)品的稱量環(huán)境的要求有所提高，主要是為了防止稱量藥品時(shí)對(duì)人體的傷害和對(duì)環(huán)境的交叉污染

潔凈車間十級(jí)和千級(jí)潔凈度的區(qū)別主要體現(xiàn)在潔凈度標(biāo)準(zhǔn)、應(yīng)用領(lǐng)域、環(huán)境要求、設(shè)備配置和成本投入等方面。這些區(qū)別使得不同級(jí)別的潔凈車間適用于不同的生產(chǎn)環(huán)境和產(chǎn)品要求。

潔凈室的清掃對(duì)于降低實(shí)驗(yàn)誤差至關(guān)重要，因?yàn)樗�直接影響到�?shí)驗(yàn)環(huán)境的潔凈度和穩(wěn)定性。

電子工業(yè)潔凈廠房的節(jié)能方式主要可以從以下幾個(gè)方面考慮和實(shí)施

醫(yī)美百級(jí)潔凈室無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)百級(jí)潔凈室凈化進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)需要安裝新風(fēng)過(guò)濾箱、凈化空調(diào)(包含初效/中效/三個(gè)過(guò)濾段)，末端還要有送風(fēng)口。除此之外，在一定條件下還需安裝凈化增壓箱。